Name: Clindac-A Gel 1% Pharmaceutical
Brand: Pharmaceutical
SKU: EU12560
Price: 21 EUR
Availability: InStock

Clindac-A Gel 1% Pharmaceutical

€21.00

Wassereinlagerungen	Kein signifikanter Effekt
Lebertoxizität	Selten, aber Fälle von Hepatitis und Leberfunktionsstörungen wurden berichtet
Labortest	Eine Überwachung der Leber- und Nierenfunktion kann erforderlich sein
Auch bekannt als	Clindamycin-2-phosphat
Blutdruck	Keine signifikanten Auswirkungen
Handelsname	Cleocin
Lagerbedingungen	Bei 20 °C bis 25 °C (68 °F bis 77 °F) lagern
Chemischer Name	Methyl-7-chlor-6,7,8-tridesoxy-6-(1-methyl-trans-4-propyl-L-2-pyrrolidincarboxamido)-1-thio-L-threo-О±-D-galacto-octopyranosid-2-(dihydrogenphosphat)
Formel	C18H34ClN2O8PS
Stoffklasse	Antibiotikum
Hauptaktion	Antimikrobiell
Halbwertszeit	24 Stunden
Dosierung (medizinisch)	150–450 mg oral alle 6 Stunden oder 600–900 mg i.v. alle 8 Stunden, abhängig von der Schwere der Infektion
Dosierung (Sport)	Nicht zutreffend
Auswirkungen	Hemmt die bakterielle Proteinsynthese und führt zum Tod der Bakterien
Nebenwirkungen	Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Hautausschlag, Juckreiz und Möglichkeit einer pseudomembranösen Kolitis
Einsatz im Sport	Wird im Sport normalerweise nicht verwendet
Hersteller	Pharmaceutical

Artikelnummer: EU12560 Kategorien: Andere Arzneimittel, Clindamycin Phosphat

Zusätzliche Informationen

Wassereinlagerungen	Kein signifikanter Effekt
Lebertoxizität	Selten, aber Fälle von Hepatitis und Leberfunktionsstörungen wurden berichtet
Labortest	Eine Überwachung der Leber- und Nierenfunktion kann erforderlich sein
Auch bekannt als	Clindamycin-2-phosphat
Blutdruck	Keine signifikanten Auswirkungen
Handelsname	Cleocin
Lagerbedingungen	Bei 20 °C bis 25 °C (68 °F bis 77 °F) lagern
Chemischer Name	Methyl-7-chlor-6,7,8-tridesoxy-6-(1-methyl-trans-4-propyl-L-2-pyrrolidincarboxamido)-1-thio-L-threo-О±-D-galacto-octopyranosid-2-(dihydrogenphosphat)
Formel	C18H34ClN2O8PS
Stoffklasse	Antibiotikum
Hauptaktion	Antimikrobiell
Halbwertszeit	24 Stunden
Dosierung (medizinisch)	150–450 mg oral alle 6 Stunden oder 600–900 mg i.v. alle 8 Stunden, abhängig von der Schwere der Infektion
Dosierung (Sport)	Nicht zutreffend
Auswirkungen	Hemmt die bakterielle Proteinsynthese und führt zum Tod der Bakterien
Nebenwirkungen	Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Hautausschlag, Juckreiz und Möglichkeit einer pseudomembranösen Kolitis
Einsatz im Sport	Wird im Sport normalerweise nicht verwendet
Hersteller	Pharmaceutical

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